Aktuelle Studien

Wenn Sie als PatientIn oder Angehörige Interesse an einer Studienteilnahme haben, können Sie uns kontaktieren – wir informieren Sie gerne darüber, ob es eine passende Studie gibt. Auch niedergelassene KollegInnen sind jederzeit willkommen, sich zu informieren. Einige unserer laufenden Studien finden Sie nachfolgend.


Sie überlegen, ob eine Studienteilnahme für Sie infrage kommt?

Vielleicht können wir hier einige Ihrer Fragen zu klinischen Studien beantworten.


Diabetisches Makulaödem


Die diabetische Retinopathie (eine Netzhautveränderung) ist eine häufige

Begleiterscheinung bei Diabetes mellitus. Das diabetische Makulaödem ist eine

Verdickung der Netzhaut an der Stelle des schärfsten Sehens und ist die häufigste Ursache für den Sehverlust.


Breye-Studie

Diese Studie richtet sich an PatientInnen mit diabetischem Makulaödem. Teilnehmen können PatientInnen ab 18 Jahren. Die Studie beinhaltet 8 Besuche am Zentrum innerhalb von 42 Wochen, das Medikament wird oral verabreicht.

Glaukom - Grüner Star


Der Begriff Glaukom oder Grüner Star umfasst verschiedene Augenerkrankungen, bei denen der Sehnerv geschädigt wird. Der Augeninnendruck ist dabei oft erhöht. 


EyeD

Eine Studie, bei der ein Implantat getestet wird, das über einen längeren Zeitraum das Medikament Timolol (TimoD©) freisetzt. Gesucht werden PatientInnen mit Offenwikelglaukom. Vorgesehen sind 14 Besuche am Zentrum.

Uveitis


Uveitis ist ein Sammelbegriff für eine Reihe entzündlicher Augenerkrankungen.

Sandcat

Diese Studie der Phase III richtet sich an PatientInnen mit uveitischem Makulaödem. Teilnehmen können PatientInnen ab 18 Jahren. Die Studie beinhaltet 16 Besuche am Zentrum, bei denen teilweise ein Medikament ins Auge injiziert wird.

Erblich degenerative Netzhauterkrankungen


Darunter wird eine Vielzahl seltener, erblich bedingter Augenerkrankungen zusammengefasst.

LHON Register Studie


In dieser Studie werden Daten zum Krankheitsverlauf der Lebersche Hereditäre Opticus Neuropathie im Register der PRO RETINA e.V. gesammelt. Teilnehmen können PatientInnen ab 12 Jahren. TeilnehmerInnen können auch die Daten ihrer vergangenen Besuche in der Augenklinik erfassen lassen.  Im Rahmen dieser Studie erfolgt keine Therapie.

GYROS Studie


Eine Beobachtungsstudie für PatientInnen ab 18 Jahren, die von Atrophia Gyrata betroffen sind - einer seltenen und langsam fortschreitenden chorioretinalen Degeneration. Die Studie beinhaltet verschiedene Gruppen, je nach Gruppe sind es bis zu 5 Besuche am Zentrum sowie einige Telefonate mit dem Zentrum innerhalb von 48 Monaten.

Vigeneron Studie


Eine Gentherapie-Studie für PatientInnen, die von Retinitis Pigmentosa aufgrund von CNGA1-Mutationen betroffen sind. Sie beinhaltet 11 Besuche am Zentrum in 12 Monaten. Das Studienmedikament wird ins Auge injiziert. Eingeschlossen werden PatientInnen ab 18 Jahren. 

Weitere Informationen finden Sie hier.

NAC Attack


Eine Studie für PatientInnen, die von Retinitis Pigmentosa betroffen sind. Getestet wird der Wirkstoff N-Acetylcystein (NAC) bei PatientInnen ab 18 Jahren. Es finden 9 Termine am Zentrum über einen Zeitraum von 45 Monaten statt, zusätzlich finden 3 virtuelle Besuche sowie 10 Studientelefonate mit Ihrem Studienkoordinator statt.


Myopie (Kurzsichtigkeit)


Kurzsichtigkeit (Myopie) stellt die häufigste Fehlsichtigkeit des menschlichen Auges dar.


Leider haben wir für diese Indikation im Moment keine Studie, in die Patienten eingeschlossen werden können.


Altersbedingte Makuladegeneration (AMD)


Die altersbedingte Makuladegeneration – kurz AMD – ist eine chronisch verlaufende Netzhauterkrankung, die meist ab dem 55. Lebensjahr auftreten kann.

VELODROME


Eine Studie für PatientInnen ab 50 Jahren mit AMD. Sie umfasst 12 Besuche am Zentrum innerhalb von 7 Monaten. Zu Beginn wird ein kleines Medizinprodukt ins Auge eingebracht, das kontinuierlich Medikation abgibt. Dadurch soll der Abstand zwischen den regulären Injektionen auf 36 Wochen verlängert werden.

Alexion


Eine klinische Studie mit einem oral verabreichtem Medikament (Tabletten) bei PatientInnen mit geographischer Atrophie als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Teilnehmen können PatientInnen ab 60 Jahren, die Studiendauer beträgt 2 Jahre mit bis zu 15 Visiten am Zentrum.

HONU


Eine Studie, bei der der Verlauf der altersbedingte Makuladegeneration bei einer großen Gruppe von Patienten dokumentiert werden soll. Es sind 14 Visiten am Zentrum über einen Zeitraum von 3 Jahren vorgesehen. Eingeschlossen werden PatientInnen zwischen 50 und 95 Jahren.

Parasol


Eine Gentherapie-Studie für PatientInnen mit Geografischer Atrophie (GA) als Folge der altersbedingten Makuladegeneration. Es sind 13 Besuche am Zentrum vorgesehen. Eingeschlossen werden PatientInnen ab 60 Jahren.

Ein Video mit weiteren Informationen finden Sie hier.

Endokrine Orbitopathie


Graves’ Ophthalmopathy oder Endokrine Ophthalmopathie (EO) ist der Fachausdruck für die Miterkrankung der Augenhöhlengewebe bei der Schilddrüsenerkrankung „Morbus Basedow“, die zum Hervortreten der Augen (Exophthalmus) führt.



Immunovant


Eine Studie für PatientInnen ab 18 Jahren mit EO, einer schilddrüsenbedingten Augenerkrankung. Das Studien-Medikament wird durch subkutane Injektionen verabreicht. Vorgesehen sind 10 Visiten während 32 Wochen Studiendauer.

Weitere Informationen finden Sie hier.

SatraGo1


Diese Studie richtet sich an PatientInnen ab 18 Jahren mit EO, einer schilddrüsenbedingten Augenerkrankung. Das Studien-Medikament wird durch subkutane Injektionen verabreicht. Vorgesehen sind 18 Visiten in 48 Wochen.

Weitere Informationen finden Sie hier.

Trockenes Auge



VitA DRY Studie


In dieser Studie sollen Wirksamkeit und Verträglichkeit von VitA POS® Augensalbe bei PatientInnen mit trockenen Augen geprüft werden. Es sind 3 Visiten innerhalb von 4 Wochen am Zentrum vorgesehen.

Hornhautendothel-Dystrophie


Die Hornhaut ist in mehreren Gewebsschichten aufgebaut. Die innerste Schicht ist das so genannte Endothel. Bei der Hornhautendothel-Dystrophie finden sich in dieser Zellschicht einzelne Defekte, die Trübungen verursachen können.

KOWA 301 und 303 Studien


In diesen beiden Phase-3-Studien werden Augentropfen nach einer Entfernung der Descemetmembran und des erkrankten Endothels getestet. Eingeschlossen werden Patienten begleitend zur Operation ab 18 Jahren. Die Studie dauert 1 Jahr und beinhaltet 14 Besuche am Zentrum.